Pàgines d'organització
Cor del Port, Comité de RSC de la comunidad portuaria en apoyo a la iniciativa de investigación de la enfermedad provocada por la mutación del Gen ADSL que se manifiesta con autismo, retraso/regresión psicomotora, discapacidad intelectual y epilepsia
TOP 3 fundraisers
TRIANGULAR DE FÚTBOL FEMENINO EN BENICASIM EN APOYO A LA INVESTIGACIÓN GÉNICA
Con tu colaboración ayudas a ésta y otras enfermedades raras a tener una esperanza a través de la investigación génica
Lluitem per combatre la deficiència ADSL. És una malaltia rara que entre altres afectacions els fa patir atacs d’epilèpsia, tenen un retard psicomotor important i no parlen. Fets que condicionen la vida de la família. Volem una cura i per això donem.
Pàgines acabades
TRIANGULAR DE FÚTBOL FEMENINO EN BENICASIM EN APOYO A LA INVESTIGACIÓN GÉNICA
Con tu colaboración ayudas a ésta y otras enfermedades raras a tener una esperanza a través de la investigación génica
Lluitem per combatre la deficiència ADSL. És una malaltia rara que entre altres afectacions els fa patir atacs d’epilèpsia, tenen un retard psicomotor important i no parlen. Fets que condicionen la vida de la família. Volem una cura i per això donem.
Con la compra de una pulsera contribuyes con el importe íntegro en la investigación de enfermedad provocada por la mutación del Gen ADSL
Veiem la invisibilitat de les malalties minoritàries, en especial la mutació del gen ADSL, fem servir la taronjada solidària com a eina per donar a conèixer aquesta malaltia i recaptar fons per la investigació.
Necessitem el teu suport per desenvolupar un tractament terapèutic per aquesta malaltia genètica ultrarara, que afecta uns 80 nens i nenes al món. Dos d'aquests afectats són germans i són de Cambrils. Cal que els ajudem !!!!